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Schlagwort-Archive: primäre Immundefizienzsyndrome
X-Chromosomen-Defekte bei Autoimmunerkrankungen
Pietro Invernizzi et al.: Female predominance and X chromosome defects in autoimmune diseases. Journal of Autoimmunity 33/1, 2009, S. 12-16, doi:10.1016/j.jaut.2009.03.005 Notizen, noch nicht allgemein verständlich aufbereitet Abstract Der Empfänglichkeit für alle möglichen Autoimmunerkrankungen könnten Veränderungen der Geschlechtschromosomen zugrunde liegen. … Weiterlesen →
Veröffentlicht unter Aus der Fachliteratur
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Verschlagwortet mit Androgene, Barr-Körperchen, Cd40-Ligand, CD40LG, Demethylierung, enteropathy, Estrogen, fetaler Mikrochimerismus, FMC, FoxP3, Haploinsuffizienz, Hyper-IgM-Syndrom, immune dysregulation, IPEX, maternaler Mikrochimerismus, MECP2, Methyl-CpG-bindendes Protein 2, MHC, Monosomie, Morbus Basedow, MS, NEMO, neonataler Lupus erythematodes, nuclear factor-kappaB essential modulator, Ovarialinsuffizienz, PBC, PBMCs, periphere mononukleäre Blutzellen, PID, Pietro Invernizzi, polyendocrinopathy, Primär biliäre Zirrhose, primäre Immundefizienzsyndrome, Progesteron, Sexualhormone, Sjögren-Syndrom, Sklerodermie, SLE, Turner-Syndrom, WAS, Wiskott-Aldrich-Syndrom, X-Chromosom, X-Chromosom-Inaktivierung, X-Chromosom-Monosomie, x-linked syndrome, XIC, XL-EDA-ID, XSCID
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